Новый российский препарат для больных ВИЧ может поступить на рынок через 2-3 года, заявила в интервью РИА Новости глава Роспотребнадзора Анна Попова.
Она сообщила, что новый препарат антиретровирусной терапии для больных ВИЧ проходит клинические испытания в ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора.
«Мы очень надеемся, что препарат покажет себя и в клинических испытаниях таким же эффективным, как и в доклинике, но, безусловно, раньше чем через 2-3 года говорить о выведении его на рынок преждевременно», — заявила Попова.
«Мы рассчитываем на то, что он будет более доступным и эффективным, чем аналоги и будет предназначен для большого количества пациентов», — добавила она.
Попова также отметила, что в ЦНИИ эпидемиологии Роспотребнадзора разрабатывается сразу несколько новых технологий лечения и профилактики ВИЧ-инфекции, объединенных понятием «генная терапия». В основе технологий лежит принцип изменения генома клеток человека с целью искусственного создания их невосприимчивости к ВИЧ. В данном случае речь идет о препарате под рабочим названием «Динавир», который уже прошел испытания на эффективность и безвредность на животных. Но так как вмешательство в геном человека требует большой осторожности, дальнейшие клинические испытания на здоровых добровольцах, а потом и на больных ВИЧ-инфекциях займут несколько лет.
Кроме того, уже сейчас в ЦНИИ и в нескольких других странах проходят международные испытания известных ранее препаратов, с уже доказанной эффективностью при ежедневном приеме в виде таблеток, в лекарственной форме, предназначенной для парентерального введения.
«Если испытания пройдут удачно, эти препараты для внутримышечного введения будут разрешены к применению уже через три года», — сказала Попова.
