Председатель Государственного комитета по науке и технологиям Республики Беларусь Александр Шумилин посетил ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», где обсудил условия предоставления льгот для выпуска инновационной продукции, были подняты вопросы технологического переоснащения и модернизации производства, выпуска высокотехнологичной и инновационной продукции, востребованной на внутреннем и зарубежном рынках, а также перспективы развития фармацевтической отрасли в целом.
Сейчас на предприятии идёт реализация проекта «Реконструкция ампульного производства» в рамках Государственной программы инновационного развития Республики Беларусь на 2016-2020 годы.
Согласно проекту на заводе планируют создать современное, сертифицированное по международным стандартам, производство лекарственных средств с заменой линий вакуумного наполнения на шприцевое.
«В результате будет создано высокотехнологичное ампульное производство, соответствующее стандартам GMP, позволяющее обеспечить выпуск конкурентоспособной продукции для внутреннего и внешнего рынка, основанное на применении прогрессивных технических и технологических решений, внедрение которых позволит повысить потребительские характеристики и качество продукции», — сказал Александр Шумилин.
По его словам, аттестация производства на соответствие правилам надлежащей производственной практики даст возможность расширить рынки сбыта.
В настоящее время на предприятии установлено современное высокоэффективное оборудование, в том числе эксклюзивные автоматические инспекционные машины, и организовано производство растворов для инъекций в ампулах шприцевого наполнения. Идет промышленный выпуск продукции.
В ходе визита в г.Борисов Председатель ГКНТ Александр Шумилин посетил также ОАО «Белмедстекло», которое в рамках ГПИР на 2016-2020 годы выполняет проект по организации производства медицинского стекла и изделий из него с внедрением инновационных технологий и лазерной резки стеклотрубки. На предприятии планируют выпустить новую для Беларуси продукцию – ампулы и флаконы для упаковки лекарственных средств, которые превосходят по уровню водостойкости в два раза аналоги, производимые в странах СНГ. Проект находится на начальной стадии реализации. Завершить его планируется в 2020 годах.
