Фармацевтическая компания Gilead Sciences объявила о получении регистрационного удостоверения на препарат Вемлиди® (тенофовира алафенамид) в России. Препарат одобрен Министерством здравоохранения РФ для лечения хронического гепатита В у взрослых и подростков (в возрасте от 12 лет с массой тела не менее 35 кг).
Гепатит В — это потенциально опасное для жизни инфекционное заболевание печени, вызываемое вирусом гепатита В. По данным ВОЗ, в мире вирусом гепатита В хронически инфицированы около 257 млн человек. Ежегодно более 887 тысяч человек погибают в результате осложнений этой хронической инфекции.
В ежегодном отчете Роспотребнадзора отмечается, что в России сохраняется высокая заболеваемость хроническим вирусным гепатитом. В общей сложности в 2018 году было зарегистрировано почти 62 тысячи случаев хронического вирусного гепатита: на долю хронического гепатита В в этиологической структуре впервые выявленных случаев приходится 21,5%.
По предварительным данным, на конец 2018 года под наблюдением врачей находились 542 918 пациентов, инфицированных вирусом гепатита В: у 257 678 из них есть хронический гепатит, а 285 240 человек – носители HBsAg, специфического маркера гепатита В.
«Лечение хронического гепатита В представляет собой известные трудности, так как приводит к элиминации вируса лишь у незначительной части больных. Поэтому необходим длительный, а в ряде случаев, возможно, пожизненный прием противовирусных препаратов, поскольку они способствуют подавлению репликативной активности вируса и, соответственно, снижению вероятности развития цирроза и рака печени. В этой связи важное значение приобретает безопасность и хорошая переносимость лечения», – отмечает профессор кафедры внутренних, профессиональных болезней и ревматологии Первого МГМУ им. И.М. Сеченова Джамал Абдурахманов.
Одна из глобальных целей ВОЗ – ликвидация вирусного гепатита в качестве проблемы общественного здравоохранения: уменьшение числа новых случаев инфицирования на 90% и снижение смертности от вирусного гепатита на 65% к 2030 году. В отчете Роспотрбенадзора также указано, что охват больных эффективным лечением позволит сократить заболеваемость и распространенность хронического гепатита В.
«Регистрация в России Вемлиди® – важный шаг в управлении этой хронической инфекцией, опасной для жизни пациентов. Мы рады, что теперь можем предоставить российским пациентам с хроническим гепатитом В новые возможности для лечения», – отметил Игорь Рукавишников, генеральный директор Gilead Russia.
В странах ЕС Вемлиди® был зарегистрирован для лечения пациентов с вирусным гепатитом В в январе 2017 года. В конце 2016 года препарат получил маркетинговое разрешение в США и Японии.
