Специалисты Национального исследовательского центра «Курчатовский институт» разработали новый метод выделения радиоизотопа лютеция-177, способного подавлять рост раковых опухолей. Авторы исследования намерены создать на его основе новый радиофармпрепарат, сообщает пресс-служба НИЦ «Курчатовский институт».
Лютеций-177 считается перспективным радионуклидом для направления терапии рака, в котором используются «меченые» антитела и пептиды, помогающие доставлять лекарство в пораженные области без ущерба для здоровых тканей и органов. Один из традиционных методов получения лютеция-177 — это облучение в реакторе стабильного изотопа лютеция-176, однако в этом случае удельная активность препарата снижается. Авторы научной работы смогли создать эффективный метод получения радионуклида, при котором лютеций-177 выделяется из облученного на нейтронном реакторе иттербия-176, и начать разработку эффективного радиофармпрепарата на его основе.
«Сотрудники НИЦ «Курчатовский институт» предложили электрохимический метод выделения радиоизотопа лютеций-177 из облученного в нейтронном реакторе иттербия-176. Методика позволяет получать до нескольких кюри «очищенного» радионуклида, которым можно метить биоорганические молекулы и в перспективе использовать их для визуализации и лечения раковых опухолей», — говорится в сообщении.
Полученный новым способом лютеций-177 прошел испытания на животных. У грызунов, которым внутривенно вводили препарат, «наблюдалось стабильное подавление роста опухоли». Исследователи также отметили, что при проведении лечения здоровые органы животных не пострадали.
«В случае успешного завершения работ будет получен первый в России радиоиммунный препарат с лютецием-177 для терапии рака груди, печени, простаты, кожных покровов, а также других заболеваний», — считает заместитель руководителя Курчатовского комплекса физико-химических технологий Дмитрий Чувилин.
