Специалисты НПЦ Пробиотек завершают доклинические исследования инновационного ненаркотического анальгетика «Анодинол®», предназначенного для купирования умеренной или умеренно сильной боли.
«Разработка ненаркотических анальгетиков в качестве альтернативы опиатам — актуальное направление фармацевтики. Так, результаты исследования GPI 2017 (Global Pain Index) показывают, что тот или иной вид боли в России испытывали 95% опрошенных, а только от головной боли в нашей стране еженедельно страдают более 20% опрошенных людей. Отсутствие эффективного обезболивания существенно ухудшает качество жизни 60% респондентов», — говорит Владимир Писарев, генеральный директор ГК Пробиотек.
«Анодинол®» — новый анальгетик российского производства в виде назальных капель. Действующим веществом препарата является синтетический пептид, который на клеточном уровне приводит к нарушению циркуляции болевых рецепторов и, как следствие, к анальгетическому эффекту.
Исследования проводились в современном виварии Пробиотек, сертифицированном по GLP. По результатам «Формалинового теста» и «Теста ущемления основания хвоста по методу Гаффнера» «Анодинол®» показал высокую анальгетическую активность.
В каждом из экспериментов участвовали 4 группы по 8 аутбредных крыс-самцов:
- контрольная группа, которой вводили физиологический раствор интраназально
- 2 группы, получавшие исследуемый препарат (в предполагаемой терапевтической и 5-кратной терапевтической дозах)
- группа, получавшая препарат сравнения (НПВП в форме назального спрея).
При проведении «Формалинового теста» исследуемый препарат показал более высокую эффективность в сравнении с НПВП. При этом установлен дозозависимый эффект «Анодинола®» на интенсивность болевых реакций у крыс.
В исследовании анальгетического действия на модели механической соматической боли выявлено уменьшение интенсивности болевых реакций в 2 раза в группах, получавших «Анодинол®», по сравнению с группой НПВП.
Исследования токсичности, иммунотоксичности, аллергенности и аддиктивного потенциала препарата «Анодинол®» продолжаются.
Окончание исследований и формирование результатов запланировано на конец сентября 2019 г.
