Восстанавливаются сертификаты пригодности на две фармсубстанции производства Zhejiang Huahai

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает, что Специальным комитетом Европейского директората по качеству медицинской продукции (EDQM) приняты решения от 18.10.2019 о восстановлении сертификатов пригодности:

• СЕР 2010-139 на субстанцию «Лозартан Калия»;
• СЕР 2010-033 на субстанцию «Ирбесартан».

Обе фармсубстанции производства китайской компании «Чжэцзян Хуахай Фармасьютикал Ко.Лтд» (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Со., Lid.), производственная площадка Chuannan Duqiao, Китай.