С 1 января 2020 года список редких (орфанных) заболеваний, лекарства для лечения которых закупаются за счёт средств федерального, а не региональных бюджетов, предложено расширить ещё на две нозологии, об этом рассказал один из разработчиков инициативы, глава комитета Совфеда по социальной политике Валерий Рязанский, в правительстве саму инициативу уже поддержали.
Его необходимо принять до конца этого года, так как действовать нормы начнут с 1 января 2020 года — в проекте федерального бюджета, который 19 ноября Госдума приняла во втором чтении, средства на эти цели предусмотрены. О каких нозологиях идёт речь? Это апластическая анемия неуточнённая и наследственный дефицит факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра), — поясняет Рязанский.
Принятие такого законопроекта потребует выделения дополнительных бюджетных ассигнований с 1 января 2020 года в размере 2 млрд рублей ежегодно, следует из финансово-экономического обоснования.
Главный аргумент (почему были выбраны именно эти заболевания) — для лечения указанных заболеваний требуются препараты, которые уже сейчас закупаются за счёт средств федерального бюджета для пациентов с другими диагнозами. То есть речь идёт не о каких-то новых закупках, а о масштабировании тех, которые уже есть, — прокомментировал эксперт.
«Принятие законопроекта направлено на исполнение регионами возложенных на них обязательств по обеспечению населения лекарственными препаратами и реализацию гарантированного государством права граждан на охрану здоровья и медицинскую помощь. Правительством Российской Федерации законопроект поддерживается», — говорится в проекте отзыва кабмина.
