Список редких заболеваний, лекарственное обеспечение которых финансируется из федбюджета, будет расширен, об этом заявил Председатель Государственной Думы Вячеслав Володин. Законопроект дополняет перечень редких (орфанных) заболеваний еще двумя – апластической анемией неуточненной и наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра).
Государственная Дума на пленарном заседании 10 декабря приняла в первом чтении поправки в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в РФ» в части финансового обеспечения лечения редких (орфанных) заболеваний. Законопроект дополняет перечень таких заболеваний еще двумя.
«На сегодняшний день люди, страдающие этими редкими заболеваниями, обеспечиваются медикаментами за счет региональных бюджетов. Принимая этот законопроект, мы переводим лекарственное обеспечение таких пациентов на федеральный уровень. Необходимые средства уже предусмотрены в федеральном бюджете на ближайшие три года», — сказал Вячеслав Володин.
Он подчеркнул, что за последние два года количество орфанных заболеваний, дорогостоящее лечение которых взял на себя федеральный бюджет, практически удвоилось. «Еще прошлым летом программа «7 нозологий» была расширена Государственной Думой до программы «12 нозологий» — был принят закон о централизации закупок лекарств для лечения еще пяти наиболее дорогостоящих орфанных заболеваний», — отметил Вячеслав Володин.
«Принятие законопроекта позволит обеспечить лекарствами еще более 1 500 человек, 255 из которых дети», — подчеркнул Председатель Государственной Думы.
