Рабочая группа по оценке регулирующего воздействия (ОРВ) рассмотрела проекты решений Евразийской экономической комиссии в сфере обращения лекарственных средств, технического регулирования и таможенного администрирования.
В частности, участники заседания рассмотрели два проекта решений Комиссии в сфере обращения лекарственных средств, принятие которых позволит обеспечить взаимное признание до конца 2025 года во всех государствах ЕАЭС документов о соответствии предприятий-изготовителей лекарственных препаратов требованиям надлежащей производственной практики (GMP). А также исключить возможность «продления» срока годности фармацевтической субстанции путем ее простой перефасовки.
Рабочая группа также рассмотрела проект решения Коллегии ЕЭК «О перечне товаров, не подлежащих пересылке в международных почтовых отправлениях». Принятие решения позволит пересылать в международных почтовых отправлениях определенные товары, например, отдельные виды товаров в качестве образцов для лабораторных испытаний и измерений.
