По сообщению Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) компания Efficient Laboratories, Inc. инициировала добровольный отзыв с рынка препаратов: Rompe Pecho EX, Rompe Pecho CF и Rompe Pecho MAX.
В частности, речь идёт о сериях: Rompe Pecho EX 19F332, годен до июня 2022 г.; Rompe Pecho CF 19H359, годен до августа 2022 г.; Rompe Pecho MAX 19B42, годен до февраля 2022 г.
Согласно опубликованной информации, во всех перечисленных партиях было обнаружено микробное загрязнение. Применение данных препаратов может привести к рвоте и диарее. На сегодняшний день каких-либо сообщений о негативных последствиях приема Rompe Pecho не получено.
Rompe Pecho используется для лечения симптомов гриппа и простуды. Препарат представлен в виде сиропа, упакован в бутылку.
Efficient Laboratories уже уведомила дистрибьюторов и организует возврат с рынка всех указанных партий.
