Патентный пул лекарственных средств (Medicines Patent Pool – MPP) и фармацевтическая компания Mylan (Индия) подписали сублицензионное соглашение по разработке, производству и поставкам первого дженерика препарата для лечения гепатита С глекапревир/пибрентасвир (glecaprevir/pibrentasvir – G/P), который включен в рекомендации ВОЗ.
G/P – единственный пероральный комбинированный пангенотипический препарат с режимом приема один раз в день, рекомендованный ВОЗ, у которого на данный момент нет дженериков.
MPP напоминает, что в ноябре 2018 Патентный пул подписал соглашение с держателем патента, компанией AbbVie, не предусматривающее выплату роялти, для разработки и продажи дженериков в 96 странах с низким и средним уровнем дохода по доступной цене. Если говорить о регионе ВЕЦА (Восточная Европа и Центральная Азия), то в соглашении с AbbVie указаны только Грузия и Туркменистан.
