Компания Eli Lilly & Co. объявила о старте ранней стадии клинического исследования с целью проверки потенциального лечения пациентов с COVID-19 антителами. Первые пациенты получили экспериментальное лечение в крупных медицинских центрах США.
Экспериментальное лекарственное средство LY-CoV555 является результатом сотрудничества между Lilly и AbCellera Biologics по созданию антителотерапии для профилактики и лечения COVID-19. Ученые Lilly разработали антитело всего через три месяца после того, как AbCellera и Центр исследований вакцин в Национальном институте аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID) определили его из образца крови, взятого у одного из первых излечившихся пациентов в США. LY-CoV555 является первым потенциальным новым лекарством специально разработанным для борьбы с SARS-CoV-2, вирусом, вызывающим COVID-19.
Даниэль Сковронский (Daniel Skovronsky), доктор медицинских наук, главный научный сотрудник Lilly:
Уже в конце этого месяца мы рассмотрим результаты этого первого исследования на людях и намереваемся начать более широкие испытания эффективности. Параллельно исследованию безопасности и эффективности мы начинаем крупномасштабное производство этой потенциальной терапии. Если LY-CoV555 станет частью краткосрочного решения для COVID-19, мы хотим быть готовы доставить его пациентам как можно быстрее, с целью иметь несколько сотен тысяч доз к концу года.
Если результаты фазы I покажут, что антитело безопасно, то Lilly рассчитывает перейти к следующему этапу тестирования для изучения применения LY-CoV555 у не госпитализированных пациентов с COVID-19. Компания также планирует изучить препарат в профилактических целях, ориентируясь на уязвимые группы пациентов.
