В правительствах регионов должны определить чиновников, которые будут нести персональную ответственность за маркировку товаров и, в частности, лекарств, сообщает «Фармвестник» со ссылкой на письмо Минпромторга России от 11 июня, которое было направлено в администрации и правительства всех субъектов.
Письмо подписано первым заместителем министра промышленности и торговли Сергеем Цыбом.
Совещание с участием заместителей руководителей субъектов, которые и будут курировать маркировку товаров, а также региональных министров здравоохранения и промышленности должно состояться уже 15 июня. Оно будет посвящено готовности фармпроизводителей к запуску мониторинга движения лекарственных препаратов. В формате видеоконференцсвязи его проведет лично Цыб.
В письме зам. министра подчеркивает, что с 1 июля фармацевтические заводы больше не смогут выпускать непромаркированную продукцию.
Создать оперативный штаб, назначить ответственных, составить план мероприятий по информированию участников оборота и потребителей о старте маркировки с 1 июля следует «в целях обеспечения безусловной готовности производителей лекарственных препаратов для медицинского применения» к работе в системе маркировки, сказано в письме. При этом направлено оно во все субъекты, независимо от того, есть там фармацевтическое производство или нет.
