Российский государственный GMP-инспекторат провел первую онлайн-инспекцию швейцарского завода «Рош» (г. Базель), выпускающего лекарственные препараты для лечения онкологических заболеваний, спинальной мышечной атрофии и гриппа. Это первая подобная инспекция для международных производственных площадок, продукция которых поставляется в Россию.
29 мая 2020 года Председатель Правительства Российской Федерации Михаил Мишустин подписал Постановление Правительства РФ № 789, согласно которому вносятся изменения в правила организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также выдачи заключений o соответствии производителя лекарственных средств Правилам GMP. Уже в конце мая 2020 года ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России провел онлайн-осмотр производственных и вспомогательных зон площадки компании «Рош» в Базеле (Швейцария).
Производственная площадка компании «Рош» специализируется на производстве твердых лекарственных форм, здесь выпускается ряд лекарственных препаратов, уже поставляемых на российский рынок, а также препаратов, находящихся в процессе регистрации. Среди них противоопухолевый препарат «Котеллик» (МНН кобиметиниб) (в лекарственной форме «таблетки, покрытые пленочной оболочкой»), одобренный для применения в лечении меланомы, планируемый для лечения спинальной мышечной атрофии лекарственный препарат рисдиплам в лекарственной форме порошок для приготовления раствора для приема внутрь (в процессе регистрации, поставляется в Россию в рамках программы дорегистрационного доступа и клинических исследований) и лекарственный препарат для лечения гриппа «Ксофлюза, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь» (МНН балоксавира марбоксил), (в процессе регистрации, поставляется в рамках программы клинических исследований).
Учитывая востребованность продукции, а также мировую ситуацию, представляющую опасность возникновения угрозы распространения заболеваний и поражений, в результате воздействия неблагоприятных биологических факторов, при которых проведение инспектирования производителя, предусматривающего осмотр производственной площадки, не представляется возможным, комиссией инспекторов и уполномоченной Минпромторгом России группой инспекторов ФБУ «ГИЛС и НП» при организации процесса инспектирования было принято решение использовать технические средства, позволяющие провести осмотр производственной площадки в формате онлайн-трансляции. Использование данного подхода при инспектировании было применено впервые. В основу решения комиссии инспекторов ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России о возможности нового, дистанционного формата проведения инспекций легли результаты оценки представленных «Рош» материалов. Онлайн-формат был согласован с уполномоченным представителем производителя компании в России и руководством площадки. Инспекция площадки проводилась с помощью специальных средств связи в Московском офисе «Рош».
Оценивая новый формат проведения GMP-инспекций, директор ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России Владислав Шестаков отметил преимущества онлайн инспектирования: «Когда посещение производственной площадки комиссией инспекторов не представляется возможным, использование современных технологий и современного оборудования позволяет без физического нахождения на производственной площадке общаться с сотрудниками компании и наблюдать за технологическими операциями в реальном времени. Специалисты с необходимыми компетенциями, которые могли ответить на вопросы инспекторов, сотрудники компании «Рош» находились на прямой связи и могли в любой момент пояснить или ответить инспектору на возникающие вопросы в ходе проведения онлайн осмотра производственной площадки».
Ответы сотрудников производителя на вопросы инспекторов в реальном времени позволяют сократить объем запрашиваемых к предоставлению документов (и их перевод), чему также способствуют онлайн обсуждения и более детальные пояснения сотрудниками площадки инспекторам различных тем, касающихся функционирования фармацевтической системы качества, производственных мощностей, процессов и прочих аспектов функционирования предприятия.
В то же время инспекторат ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России убежден, что проведение онлайн инспектирования является временной мерой и не сможет в будущем полностью заменить инспектирование площадки по месту осуществления деятельности. Данное требование зафиксировано во всех рекомендациях международных регуляторов, в частности, в рекомендации Европейского агентства лекарственных средств EMA/572454/2014 Rev 17 Compliance and Inspection Compilation of Community Procedures on Inspections and Exchange of Information, PIC/S PI 048-1 1 June 2018 GMP INSPECTION RELIANCE.
Для «Рош» этот «визит» российского государственного GMP-инспектората стал восьмым в 2020 году и первым с использованием виртуальных технологий. Наталия Назарова, руководитель отдела регистрации и обеспечения качества лекарственных препаратов АО «Рош-Москва»: «На момент поступления официального запроса на онлайн-инспекцию со стороны ФБУ «ГИЛС и НП» Минпромторга России у нас уже был опыт двух дистанционных документальных инспекций, и мы думали о возможных путях улучшения процесса. Несомненно, проведение виртуальной инспекции потребовало тщательной оценки технических средств и подготовки всех вовлеченных сторон. Проведение онлайн-инспекции в текущей ситуации позволяет максимально приблизиться к формату выездной инспекции на площадке».