Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) обсуждает с российскими властями разработанную в РФ вакцину. Об этом 24 августа заявила на брифинге главный научный сотрудник ВОЗ Сумья Сваминатан.
Мы находимся в диалоге с российскими властями и запросили информацию относительно безопасности и эффективности, — отметила она.
По словам Сваминатан, крайне важной является третья фаза клинических испытаний вакцины, которая в настоящее время продолжается.
По словам директора Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Александра Гинцбурга, предприятие подало в Минздрав России документы для получения разрешения на проведение пострегистрационных исследований вакцины от COVID-19, но пока не получил ответа.
«В пятницу (прим. ред. — 21 августа) подали соответствующие документы утром в Минздрав для получения разрешения на пострегистрационные испытания в Москве. Обещали в течение суток-двух рассмотреть как приоритетный документ. Но пока что ответа нет, — сказал он. — С момента получения от Минздрава разрешения, неделя, максимум десять дней должно пройти, чтобы начать исследования».
