Компания MSD сообщает, что с 19 по 21 сентября 2020 года, во время виртуального конгресса Европейского общества медицинской онкологии (ESMO), будут представлены новые данные по обширной программе разработки противоопухолевых препаратов. На президентском симпозиуме ESMO будут представлены данные исследования 3 фазы KEYNOTE-590 по оценке пембролизумаба в комбинации с химиотерапией в качестве терапии первой линии местнораспространенного или метастатического рака пищевода (тезис доклада №LBA8). Кроме того, будут представлены новые данные по трем препаратам, находящимся на ранних стадиях разработки: вибостолимаб (MK-7684), анти-TIGIT антитело; MK-4830, антитело против ILT4; и MK-6482, пероральный ингибитор HIF-2α.
«В MSD мы нацелены на дальнейшее улучшение отдаленных результатов лечения пациентов с онкологическими заболеваниями, что отражено в обширной программе клинических исследований, — сообщил доктор Рой Байенс (Roy Baynes), первый вице-президент и руководитель глобальной программы клинических исследований, руководитель медицинской службы научно-исследовательского подразделения MSD. — Мы с нетерпением ожидаем возможность представить новые результаты применения пембролизумаба на виртуальном конгрессе ESMO 2020, включая данные по выживаемости при раке пищевода, отдаленные результаты при раке легкого, меланоме и раке головы и шеи, а также данные по новым исследуемым препаратам».
Ключевые данные по обширной программе клинических исследований компании MSD, которые будут представлены во время конгресса ESMO, включают:
Пембролизумаб
- результаты исследования 3 фазы KEYNOTE-590 по оценке пембролизумаба в комбинации с химиотерапией в качестве терапии первой линии местнораспространенного или метастатического рака пищевода (тезис доклада №LBA8);
- данные пятилетней выживаемости в исследовании 3 фазы KEYNOTE-024 по оценке пембролизумаба в первой линии терапии распространенного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с высокой экспрессией PD-L1 в опухоли (TPS≥ 50 %) (тезис доклада №LBA51);
- первые данные по выживаемости без отдаленного метастазирования в исследовании 3 фазы KEYNOTE-054 по оценке пембролизумаба в адъювантной терапии меланомы III стадии высокого риска после радикального хирургического лечения (тезис доклада №LBA46);
- отдаленные результаты исследования 3 фазы KEYNOTE-048 по оценке пембролизумаба в комбинации с химиотерапией в качестве терапии первой линии рецидивирующего или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи (тезис доклада №915MO).
Пембролизумаб в комбинации с ленватинибом
- данные исследования 2 фазы LEAP-004 по применению пембролизумаба в комбинации с ленватинибом во второй линии терапии меланомы при прогрессировании после анти-PD-1/PD-L1 терапии (тезис доклада №LBA44);
- данные исследования 2 фазы LEAP-005 по применению пембролизумаба в комбинации с ленватинибом при шести типах опухолей, включая рак желчных протоков, колоректальный рак, рак желудка, глиобластому, рак яичников и тройной негативный рак молочной железы (тезис доклада №LBA41).
Препараты на ранних стадиях разработки
- данные исследования 1b фазы по оценке вибостолимаба в комбинации с пембролизумабом у пациентов с распространенным НМРЛ, ранее не получавших терапию анти-PD-1/PD-L1 препаратами (тезис доклада №1410P);
- данные исследования 1b фазы по оценке вибостолимаба в монотерапии и в комбинации с пембролизумабом у пациентов с НМРЛ, рефрактерным к терапии анти-PD-1/PD-L1 препаратами (тезис доклада №1400P);
- данные исследования 1 фазы по оценке препарата MK-4830 при распространенных солидных опухолях (тезис доклада №524O);
- данные исследования по оценке препарата MK-6482 в лечении пациентов со злокачественными опухолями, ассоциированными с болезнью Гиппеля-Линдау (VHL), за исключением почечно-клеточного рака (ПКР), а также обновленные данные по оценке препарата MK-6482 при ПКР, ассоциированном c VHL (тезис доклада №LBA26).
Дополнительная информация по тезисам докладов, перечисленным выше, представлена в пресс-релизе (скачать документ Word).
