Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ, суверенный фонд Российской Федерации) и фармацевтическая компания Landsteiner Scientific объявляют о соглашении о поставках в Мексику 32 млн доз российской вакцины «Спутник V» (25% населения Мексики). Начало поставок вакцины в Мексику ожидается в ноябре 2020 г. в случае получения одобрения со стороны мексиканских государственных регулирующих органов.
В рамках соглашения Landsteiner Scientific займется дистрибуцией вакцины на территории Мексики в качестве партнера РФПИ.
11 августа вакцина «Спутник V» производства НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи получила свидетельство о регистрации Министерства Здравоохранения России, став первой зарегистрированной вакциной от коронавируса в мире. Подробная информация о вакцине «Спутник V», технологической платформе аденовирусных векторов человека, примененной при создании вакцины, и другие подробности доступны на сайте: sputnikvaccine.com
4 сентября в одном из ведущих мировых медицинских журналов The Lancet была опубликована научная статья с результатами фаз 1-2 клинических исследований вакцины, которые продемонстрировали отсутствие серьезных нежелательных явлений и формирование устойчивого иммунного ответа у 100% участников исследований.
В настоящее время продолжается пострегистрационное исследование вакцины «Спутник V» c участием 40 тыс. добровольцев, первые результаты которого, как ожидается, будут опубликованы в октябре-ноябре 2020 года.
Безопасность для здоровья вакцин на основе аденовирусов человека подтверждена в более чем 75 международных публикациях и 250 клинических исследованиях, которые подтвердили гораздо большую изученность платформы аденовирусных векторов человека по сравнению с более новыми и не изученными платформами на основе аденовирусных векторов обезьян и мРНК.
Кирилл Дмитриев, генеральный директор Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ), заявил:
«Наши мексиканские партнеры понимают преимущество российской вакцины «Спутник V» перед остальными вакцинами-кандидатами. В частности, они выделяют гораздо большую изученность платформы аденовирусных векторов человека в сравнении с такими новыми технологиями производства вакцин, как аденовирусные векторы обезьяны или мРНК. Безопасность аденовирусных векторов человека, применяемых в вакцине «Спутник V», была доказана на протяжении десятилетий в более чем 250 клинических исследованиях, и они являются наиболее подходящей для человека платформой доставки генетического материала при создании вакцин, поскольку люди сосуществуют с аденовирусами человека уже более 100 тыс. лет. В отличие от изученных аденовирусных векторов человека, не существует долгосрочных исследований новых технологий аденовирусных векторов обезьяны и мРНК, поэтому 66% жителей Мексики выразили доверие к российской вакцине, согласно проведенным в стране опросам. Мы договорились о поставке значительной партии вакцины «Спутник V» в Мексику, по ее результатам около 25% населения Мексики сможет получить доступ к эффективной и безопасной вакцине».