В России зарегистрирована вторая отечественная вакцина от коронавируса

Вакцина «ЭпиВакКорона» создана на одной из перспективных синтетических платформ

0

Министерство здравоохранения Российской Федерации 13 октября 2020 года зарегистрировало вторую российскую вакцину против коронавируса, которая будет выпускаться под торговым наименованием «ЭпиВакКорона». Регистрационное удостоверение № ЛП-006504 выдано ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора.

«ЭпиВакКорона» создана на одной из перспективных синтетических платформ, сообщают в пресс-службе Роспотребнадзора.

Это пептидная вакцина, действующим началом которой являются синтетические аналоги тех участков вирусных белков, через которые иммунная система опознает вирусную частицу, так называемые эпитопы. Этот факт отражен в названии вакцины «ЭпиВакКорона» – эпитопная вакцина против коронавируса, уточнили в ведомстве.

Отмечается, что при проектировании препарата из его состава были исключены элементы, способные вызвать иммунопатологическое состояние организма, в частности, так называемое, антителозависимое усиление инфекции у вакцинированных людей.

Нежелательных реакций в период проведения клинических исследований не зафиксировано, все добровольцы чувствовали себя хорошо.

Согласно информации, представленной в регудостоверении, производство вакцины будет налажено на мощностях Центра «Вектор». По словам зама председателя правительства РФ Татьяны Голиковой, первые партии вакцины в объёме 60 тысяч доз будут произведены в ближайшее время.

Также она уточнила, что будут проведены два пострегистрационных клинических исследования в различных регионах России. Первое пострегистрационное клиническое испытание планируется провести с участием 150 человек старше 60 лет, второе — многоцентровое клиническое исследование с участием 40 000 добровольцев.

Нужно сказать, что в рамках совещания президента России Владимира Путина с членами правительства, была упомянута ещё одна российская вакцина от COVID-19. Это препарат, разрабатываемый научным Центром имени Чумакова РАН.

Третья вакцина является инактивированной. На сегодняшний день получено разрешение на клинические исследования первой и второй фазы. Испытания проводятся в медицинских центрах Новосибирска, Санкт‑Петербурга, Кирова. Вторая фаза должна стартовать 19 октября. Завершение клинических испытаний планируется завершить к декабрю текущего года.

НЕТ КОММЕНТАРИЕВ

WordPress Ads
Exit mobile version