Минздрав России разработал проект постановления Правительства Российской Федерации «О внесении изменений в пункт 6 Правил формирования перечня спиртосодержащих медицинских изделий, на деятельность по производству, изготовлению и (или) обороту которых не распространяется действие Федерального закона «О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции». Проект документа опубликован на портале regulation.gov.ru, его обсуждение продлится до 21 октября.
Федеральным законом от 27.12.2019 № 481-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации» внесены изменения в Федеральный закон от 22 ноября 1995 года № 171-ФЗ «О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции» в части определения «спиртосодержащие медицинские изделия».
Согласно данным изменениям, из определения исключены слова «или этиловый спирт» и следовательно, учитывая это, «спиртосодержащие медицинские изделия – медицинские изделия в жидкой форме выпуска, содержащие фармацевтическую субстанцию спирта этилового (этанол)».
В целях приведения в соответствие положений Правил формирования перечня спиртосодержащих медицинских изделий, на деятельность по производству, изготовлению и (или) обороту которых не распространяется действие Федерального закона «О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции», утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 15 июня 2019 г. № 774 с положениями Федерального закона № 171-ФЗ, подготовлен проект постановления Правительства Российской Федерации.
Учитывая, что изменения, которые внесены в Федеральный закон № 171-ФЗ вступают в силу 29 декабря 2020 г., проект постановления имеет аналогичные переходные положения.
