Согласно утвержденным изменениям, теперь при подаче заявки о включении лекарственного средства в перечень необходимо будет указать результаты фармаконадзора, включая данные об эффективности и безопасности при замене препаратов различных торговых наименований в пределах одного МНН.
Также нужно предоставить данные о наличии этого лекарственного препарата в клинических рекомендациях или стандартах медицинской помощи.
Все прочие сведения об опыте применения лекарственного средства нужно дополнить полнотекстовыми версиями статей на русском языке или переведенными на русский язык и заверенных заявителем.