Минюст 7 декабря текущего года зарегистрировал (№ 61287) постановление Главного государственного санитарного врача России от 03.12.2020 № 41 «Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3.1.3671-20 «Условия транспортирования и хранения вакцины для профилактики новой коронавирусной инфекции (COVID-19) Гам-Ковид-Вак». Документ опубликован на официальном портале правовой информации publication.pravo.gov.ru и вступает в силу со дня, следующего за днем его официального опубликования, и действует до 1 марта 2021 года

Согласно документу, для сохранения качества и безопасности вакцины Гам-Ковид-Вак («Спутник V») на всех четырех этапах (уровнях) ее движения от производителя (изготовителя) до потребителя («холодовая цепь») проводится комплекс мероприятий по обеспечению условий транспортирования и хранения:

  • первый этап (уровень) — доставка вакцины от производителя (изготовителя) до организаций оптовой торговли лекарственными средствами (ЛС);
  • второй этап (уровень) — хранение вакцины организациями оптовой торговли ЛС и доставка вакцины до других организаций оптовой торговли ЛС, аптечных организаций, медицинских организаций, имеющих лицензию на фармацевтическую или медицинскую деятельность;
  • третий этап (уровень) — хранение вакцины аптечными организациями, медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую или медицинскую деятельность, и доставка вакцины до медицинских организаций или их обособленных подразделений, применяющих вакцину Гам-Ковид-Вак;
  • четвертый этап (уровень) — хранение вакцины в подразделениях медицинских организаций (прививочных кабинетах, процедурных кабинетах), в которых проводится иммунизация.

Оборудование, предназначенное для транспортирования и хранения вакцины «Спутник V» должно обеспечивать:

  1. температурный режим минус 18°С и ниже в течение всего времени транспортирования и хранения при любой допустимой степени загрузки c учетом колебаний температуры в течение года в конкретной климатической зоне;
  2. размещение вакцины, которая поступает на данный уровень «холодовой цепи»;
  3. свободную циркуляцию воздуха при максимальной загрузке морозильного оборудования;
  4. замораживание и хранение в замороженном состоянии хладоэлементов, используемых в комплекте c термоконтейнерами или в качестве аварийных источников холода в стационарном морозильном оборудовании, для поддержания температурного режима минус 18°С и ниже в течение всего времени транспортирования и хранения.

В системе «холодовой цепи» для транспортирования вакцины используется следующее оборудование:

  • термоконтейнеры, в том числе сумки-холодильники;
  • хладоэлементы, в том числе двуокись углерода твердая (сухой лед);
  • авторефрижераторы.

Для создания необходимой температуры для транспортирования вакцины внутри пассивного термоконтейнера используются хладоэлементы, рабочая температура которых составляет не выше минус 21°С. Хладоэлемент должен иметь маркировку рабочих температур в соответствии с документацией производителя хладоэлемента.

Контроль показаний приборов — термоиндикаторов, располагаемых внутри каждого термоконтейнера, осуществляется после окончания этапа транспортирования во время выгрузки препаратов.