Специалисты центра имени Гамалеи получили разрешение на переход к III фазе испытаний однокомпонентной вакцины от коронавируса «Спутник лайт», следует из данных реестра разрешений министерства здравоохранения России.
В документе указано, что с 17 февраля начинается «рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое международное многоцентровое клиническое исследование III фазы по оценке эффективности, иммуногенности и безопасности векторной вакцины «Спутник лайт» в параллельных группах в профилактике инфекции, вызываемой SARS-СoV-2».
III фаза исследования должна завершиться 28 января 2022 года.
11 января Минздрав выдал разрешение центру им. Гамалеи на проведение клинических исследований «Спутника лайт». По словам директора центра имени Гамалеи, этот однокомпонентный препарат позволит сформировать иммунитет на три-четыре месяца. Как указывал гендиректор РФПИ Кирилл Дмитриев, «лайт-вакцина» будет направлена в основном на внешние рынки.