Прошедший 2020 год и год настоящий поставили перед производителями, регуляторами, участниками рынка обращения медицинских изделий новые задачи, сформированные необходимостью борьбы с новой коронавирусной инфекцией, заставили ускорить как разработку и производство необходимых медицинских изделий, так и вывод их на рынок.
В этой связи вопросы внедрения и применения ускоренных процедур регистрации медицинских остаются актуальными и в 2021 году, включая особенности ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий.
Следует отметить и все более возрастающий интерес медицинского сообщества к применению в медицинской практике программных продуктов, в том числе с применением технологий искусственного интеллекта.
- Как будет дальше развиваться законодательство в сфере обращения программных продуктов?
- На что необходимо обратить внимание заявителям государственной регистрации медицинских изделий, планирующим их вывод на рынок в ускоренном порядке?
Ответы на эти и многие другие вопросы можно получить в рамках секции по регистрации медицинских изделий в рамках законодательства ЕАЭС Конференции ФМО – 2021 г.