Еще один препарат для пациентов со спинальной мышечной атрофией проходит процедуру регистрации в России, сообщает РИА Новости со ссылкой на министра здравоохранения Михаила Мурашко.
«Сегодня идет процедура регистрации еще одного инновационного генотерапевтического лекарственного препарата», – сказал Мурашко на заседании Совета законодателей при российском парламенте.
СМА характеризуется постепенной утратой моторных функций, человек может перестать двигаться и дышать. В России зарегистрировано два препарата для лечения болезни – нусинерсен («Спинраза») и рисдиплам. Одна инъекция «Спинразы» стоит $125 тыс. В других странах используется также препарат «Золгенсма».
Ранее стало известно, что «Круг добра» обеспечит лекарствами 914 пациентов со спинальной мышечной атрофией до 1 мая. Также фонд ведет сбор документов детей из регионов, страдающих болезнью Помпе, средиземноморской лихорадкой, аутовоспалительными заболеваниями CAPS и TRAPS.