13 мая Минздрав России лишил регистрационного удостоверения «ноотроп», «антиагрегант» и четыре фармсубстанции из Словении.
По заявлению производителя Минздрав отменил действие регистрационного удостоверения П N014242/02 от 25.11.2008 на препарат «Ноотропил» в форме капсул, 400 мг, бельгийской компании «ЮСБ Фарма С.А». Оригинальный ноотроп применяется для лечения психоорганического синдрома, сопровождающегося снижением памяти и концентрации внимания.
Минздрав также исключил из государственного реестра четыре фармацевтические субстанции производителя «Лек д.д.» из Словении. Среди них основное действующее вещество препарата для нормализации микрофлоры «Линекс», лебенин, регистрационное удостоверение ФС-001223 от 06.10.2015 г.
Аналогичные заявления уполномоченный представитель АО «Сандоз» подал в отношении субстанций:
– Амлодипина безилат, ФС-001484 от 19.08.2016 г.;
– Кетопрофен, ФС-000830 от 06.05.2014 г.;
– Розувастатин кальция, ФС-001485 от 23.08.2016 г.
