Центр им. Чумакова получил разрешение на проведение заключительного этапа клинических исследований вакцины для профилактики COVID-19. Информация размещена в подразделе государственного реестра лекарственных средств.
В оценке профилактической эффективности, иммуногенности и безопасности препарата «КовиВак» примут участие 32 тыс. здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет. Всего исследование будет проводиться в 16 медицинских организациях девяти различных регионов страны.
На ПМЭФ 2021 представители научного института сообщили, что эффективность вакцины может достигать 80%. Этот прогноз разработчики препарата планируют подтвердить в рамках начавшегося исследования, которое продлится до 30 декабря 2022 года, как сообщает ФВ.
