Минздрав предложил ЕЭК внести ряд успешных национальных норм в наднациональное законодательство ЕАЭС, в том числе механизмы ускоренной регистрацию препаратов. Об этом стало известно в первый день ПМЭФ.
Филипп Романов, заместитель директора департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава РФ, отметил, что предложение в целом было поддержано. «Мы по 441 (Постановление Правительства РФ №441 от 3.04.2020г. — прим. ред.) отработали и возможность предоставления в исключительно электронном виде, и заверение документов непосредственно владельцем по регистрационному удостоверению от разработчиков ЛП. И по вопросу ускоренной регистрации, были положения уже непосредственно в работе комиссии».
Романов подчеркнул готовность делиться с коллегами успешным опытом и важность привнесения его в наднациональное законодательство. «И в этой части Комиссия активно работает сейчас вместе с нами и всеми регуляторами стран-участниц», — отметил он.
