Евразийская экономическая комиссия (ЕЭК) вынесла на общественное обсуждение проект плана мероприятий по повышению уровня обеспеченности входящих в Евразийский экономический союз (ЕАЭС) государств стратегически важными лекарственными препаратами и фармацевтическими субстанциями для медицинского применения, производство которых необходимо обеспечить в ЕАЭС до 2024 года. Об этом в ходе брифинга сообщила официальный представитель ЕЭК Ия Малкина.
По словам представителя ЕЭК, документ необходим для того, чтобы стимулировать промышленную кооперацию создавать высокотехнологичную, инновационную и конкурентоспособную продукцию в сфере фармацевтической промышленности.
Обсуждение проекта проходит на правовом портале ЕАЭС, оно продлится до 13 октября. До этой же даты будут обсуждать документы, регламентирующие информационное взаимодействие при общем процессе обеспечения обмена электронными ветеринарными сертификатами.
«Цели и задачи общего процесса – повысить эффективность ветеринарного контроля, обеспечить прозрачность применения ветеринарно-санитарных мер и прослеживаемость подконтрольных товаров», – отметила Малкина.
Орфанные и высокотехнологичные препараты могут перестать маркировать на языках стран ЕАЭС.
