Министерство здравоохранения Российской Федерации 5 октября отменило государственную регистрацию и исключило из государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) семь лекарственных препаратов. Среди них:
– «Аваксим 80 (вакцина для профилактики гепатита А инактивированная, адсорбированная)» (вакцина для профилактики вирусного гепатита), суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл доза, производства Санофи Пастер С.А. (Франция). МИБП – вакцина.
– «Аваксим 160 (вакцина для профилактики гепатита А инактивированная, адсорбированная)» (вакцина для профилактики вирусного гепатита А), суспензия для внутримышечного введения, 0,5 мл доза, производства Санофи Пастер С.А. (Франция). МИБП – вакцина.
– «Гелоплазма баланс» (желатин), раствор для инфузий, 3%, производства Фрезениус Каби Франс (Франция). Плазмозамещающее средство.
– «Ньюпро®» (ротиготин), пластырь трансдермальный 2 мг/24 ч, 4 мг/24 ч, 6 мг/24 ч, 8 мг/24 ч, производства ЮСБ Мэньюфэкчуринг Айлэнд Лтд. (Ирландия). Противопаркинсоническое средство – дофаминовых рецепторов агонист.
– «Пропофол Фрезениус» (пропофол), эмульсия для внутривенного введения 10 мг/мл, производства Фрезениус Каби Австрия ГмбХ (Австрия). Средство для неингаляционной общей анестезии.
– «Цефтазидим Каби» (цефтазидим), порошок для приготовления раствора для инфузий, 2000 мг, производства Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А. (Португалия). Антибиотик-цефалоспорин.
– «Цефтазидим Каби» (цефтазидим), порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 500 мг, 1000 мг, производства Лабесфал Лабораториос Алмиро С.А. (Португалия). Антибиотик-цефалоспорин.
Основанием послужили подачи уполномоченными лицами соответствующих заявлений.
Минздрав накануне приостановил применение 20 лекарственных препаратов с ранитидином и отменил госрегистрацию трех препаратов.
