Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) одобрило использование препарата Lagevrio (торговое название молнупиравира), который разработали американские компании Merck и Ridgeback Biotherapeutics. Соответствующее сообщение было размещено на сайте EMA.
Согласно данным регулятора, возможно применение лекарства для экстренного использования и для лечения пациентов, которым не требуется дополнительный кислород и подверженным повышенному риску развития тяжелой формы коронавирусной инфекции. При этом не рекомендуется использовать препарат беременным и кормящим.
Как стало известно ранее, таблетки примерно на 50% снижают вероятность госпитализации пациентов с COVID-19.
Правительство США намерено закупить 1,4 млн доз препарата от COVID-19 molnupiravir на $1 млрд.