НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи получил разрешение на проведение I-III фаз клинических испытаний вакцины против коронавируса для детей «Спутник М», следует из государственного реестра разрешений на исследования лекарственных препаратов.
«Цель клинического исследования: оценка безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата «Гам-КОВИД-Вак М, комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2» у детей», – гласит документ.
Вакцину будут вводить детям внутримышечно, дважды. Согласно реестру, в исследовании должны поучаствовать 2,2 тысячи пациентов. По плану оно завершится 31 декабря 2023 года.
Как стало известно ранее, более половины участников (более 1500 человек) исследования безопасности и эффективности вакцины против коронавирусной инфекции для подростков «Спутник М» уже получили первый компонент. У них не зафиксировали серьезных побочных реакций после прививки.
Эффективность вакцины от COVID-19 «Спутник М» составила около 93%.
