Министерство здравоохранения России одобрило обращение на территории России препарата Evusheld компании AstraZeneca, следует из данных госреестра лекарственных средств.
Согласно данным ГРЛС, препарат выпускается в форме раствора для инъекций, он будет ввезен в РФ в объеме 3,5 тыс. упаковок в дозировке 150 мг + 150 мг.
11 октября AstraZeneca сообщила, что ее Evusheld достиг цели в предотвращении развития тяжелой формы болезни от заражения коронавирусом SARS-CoV-2. В испытаниях препарата AZD7442 главным образом принимали участие пациенты с высоким риском развития тяжелой формы COVID-19. 14 октября Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приступило к скользящему обзору «коктейля из антител».