Министерство здравоохранения Российской Федерации отменило государственную регистрацию и исключило из государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС) семь лекарственных препаратов. Среди них:
– «Афлубин-Назе», спрей назальный, производитель ОАО «Рихард Биттнер АГ» (Австрия). Гомеопатическое средство.
– «Диклонат П» (диклофенак), раствор для внутримышечного введения, 75 мг/2 мл, производитель Меркле ГмбХ (Германия). Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП).
– «Небиволол-Тева» (небиволол), таблетки 5 мг, производитель «Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани» (Венгрия). Бета1-адреноблокатор селективный.
– «Никвитин» (никотин), трансдермальная терапевтическая система, 7 мг/сут, 14 мг/сут, 21 мг/сут, производитель «ГлаксоСмитКляйн Дангарван Лтд» (Ирландия). Никотиновой зависимости средство лечения.
– «Топсавер» (топирамат), капсулы, 25 мг, 50 мг, производитель «Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.» (Израиль). Противоэпилептическое средство.
– «Тремонорм» (леводопа+[карбидопа]), таблетки 250 мг +25 мг, производитель «Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.» (Израиль). Противопаркинсоническое средство комбинированное (дофамина предшественник+декарбоксилазы периферической ингибитор).
– «Хай-кром» (кромоглициевая кислота), капли глазные, 2%, производитель «Нортон Хелскэа Лтд.» (Великобритания). Противоаллергическое средство – стабилизатор мембран тучных клеток.
Основанием послужили подачи уполномоченными лицами соответствующих заявлений.
Минздрав ранее возобновил применение двух лекарственных препаратов.