Европейское агентство лекарственных средств (EMA) приступило к оценке заявки на выдачу временного регистрационного удостоверения (РУ) для вакцины против коронавирусной инфекции Vidprevtyn, которую разработала французская фармакологическая корпорация Sanofi. Об этом говорится в сообщении регулятора.
«Комитет по лекарственным средствам для человека начал оценку заявки», – гласит документ.
В Евросоюзе сейчас одобрены для использования четыре вакцины – препараты американской компании Pfizer и ее германского партнера BioNTech, американской компании Moderna, британско-шведской AstraZeneca, а также вакцина от Janssen (принадлежит американской корпорации Johnson & Johnson).
Еще ряд препаратов, в том числе российский «Спутник V», в ЕС находятся на стадии последовательной экспертизы.
EMA ранее начало непрерывный обзор вакцины от COVID-19 компании Sanofi.