Минздрав зарегистрировал препарат от COVID-19 «Ковипир»

0
783

Согласно государственному реестру лекарственных средств (ГРЛС), Минздрав Российской Федерации зарегистрировал препарат «Ковипир» на основе молнупиравира, применяемого при лечении коронавирусной инфекции, от компании «Фармасинтез».

Препарат в форме капсул был зарегистрирован 4 апреля. Дата окончания действия регистрационного удостоверения – 1 января 2023 года.

Показание к применению препарата – лечение COVID-19 легкого или среднетяжелого течения у взрослых, в том числе с повышенным риском прогрессирования заболевания до тяжелого течения и не требующее дополнительной оксигенотерапии. Об этом сообщается в инструкции к препарату.

Противопоказания к применению «Ковипира» – повышенная чувствительность к молнупиравиру или любому другому компоненту препарата, беременность или планирование беременности, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет. Лечение следует проводить под наблюдением врача, имеющего опыт в лечении коронавируса.

Компания «Фармасинтез» подала заявку на регистрацию препарата «Ковипир» в марте 2022 года.