Pfizer заявила, что добивается полного одобрения в США своего перорального противовирусного препарата для лечения коронавирусной инфекции Paxlovid, который в настоящее время доступен в соответствии с разрешением на экстренное использование (EUA). Об этом сообщает Reuters.
Компания подала новую заявку на одобрение Paxlovid в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения COVID-19 у вакцинированных и непривитых людей с высоким риском прогрессирования заболевания до тяжелой формы.
Это в основном соответствует текущему EUA препарата, который, по словам Pfizer, охватывает от 50 до 60% населения США. Компания ссылается на оценки Центров по контролю и профилактике заболеваний США.
Лечение двумя препаратами в течение пяти дней вскоре после появления симптомов COVID-19 снизило риск госпитализации или смерти на 88% у негоспитализированных взрослых пациентов из группы высокого риска в клиническом испытании Pfizer, в которое не включались вакцинированные люди.
«Данные исследования, проведенного в Израиле ранее в этом месяце, показали, что Paxlovid снижает уровень госпитализации и смертности от COVID-19 среди вакцинированных и непривитых пациентов в возрасте 65 лет и старше, но не предотвращает тяжелые заболевания среди молодых людей», – пишет издание.
По данным Министерства здравоохранения и социальных служб (HHS), в США было проведено более 1,6 млн курсов Paxlovid.
Как стало известно ранее, Pfizer инвестирует $120 млн в производство Paxlovid в США. Сообщалось также, что дешевые аналоги Paxlovid будут продавать в странах с низким уровнем доходов.
