![Регистрация ЛС](https://gxpnews.net//wp-content/uploads/2019/08/Registracziya-LS.jpg)
Минздрав России выдал регистрационное удостоверение препарату «Ликсиана» (эдоксабан) компании АО «Сервье». Соответствующая информация опубликована в Государственном реестре лекарственных средств.
Лекарственное средство выпускается в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, в дозировке 15, 30 и 60 мг. Производителем фармацевтической субстанции, по данным реестра, является японская «Даичи Санкио Кемикал Фарма Ко., Лтд.». Производство готовой лекарственной формы локализовано в Германии на заводе «Даичи Санкио Еуроп ГмбХ».
Антикоагулянт эдоксабан был разработан Daiichi Sankyo и одобрен в июле 2011 года в Японии для профилактики венозных тромбоэмболий после ортопедических операций на нижних конечностях. В 2015 году был одобрен в США Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) для профилактики инсульта и системной эмболии. Также препарат включен в список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения.