Министерство здравоохранения Российской Федерации подготовило проект перечня медорганизаций, которые с 1 января 2023 года будут проводить расширенный неонатальный скрининг более чем на 40 генетических заболеваний. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на соответствующий проект приказа Минздрава РФ.
Такой скрининг, согласно документу, будут проводить НМИЦ акушерства и гинекологии им. В. И. Кулакова, НМИЦ здоровья детей, Ростовский медицинский университет, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук, Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека в Иркутске, Морозовская детская городская клиническая больница Департамента здравоохранения Москвы, медико-генетический «Диагностический центр» Санкт-Петербурга, НИИ «Краевая клиническая больница № 1 им. профессора С. В. Очаповского» в Краснодаре, Республиканский медико-генетический центр в Уфе и клинико-диагностический центр «Охрана здоровья матери и ребенка» в Екатеринбурге.
В этих 10 центрах будут обрабатывать образцы крови новорожденных.
«Все регионы будут закреплены за одним из центров, а анализы будут направляться туда без участия родителей. При этом все положительные результаты будут проходить дополнительное подтверждение в Медико-генетическом научном центре им. Н. П. Бочкова в Москве. Такая двухступенчатая система позволит обеспечить достоверность результата скрининга и в случае выявления заболевания вовремя начать лечение», – пояснили в пресс-службе министерства.
Программа расширенного неонатального скрининга в России стартует 1 января 2023 года.
Мышечную дистрофию Дюшенна могут включить в расширенный неонатальный скрининг, стало известно ранее.
