Министерство здравоохранения России 18 января проведет аттестацию уполномоченного лица производителя биомедицинского клеточного продукта (БМКП), говорится в сообщении на сайте Государственного реестра лекарственных средств.
Правила проведения процедуры установлены приказом № 694н от 29 сентября 2017 года «Об утверждении порядка аттестации уполномоченного лица производителя биомедицинского клеточного продукта, требований к уровню образования и квалификации указанного уполномоченного лица и его полномочий по обеспечению качества биомедицинского клеточного продукта, вводимого в обращение».
Переаттестация уполномоченного проводится один раз в пять лет. Сведения об уполномоченных лицах будут размещены на сайте министерства.
