Минздрав России проинформировал об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов «Саламол Эко Легкое Дыхание», «Реминил» и «Контрикал». Министерство 10 января опубликовало соответствующие документы на сайте Государственного реестра лекарственных средств (ГРЛС).
– «Саламол Эко Легкое Дыхание» (сальбутамол), аэрозоль для ингаляций дозированный, активируемый вдохом, 100 мкг/доза. Производитель – «Нортон (Вотерфорд) Лимитед» (Ирландия). Фармакотерапевтическая группа – бронходилатирующее средство.
– «Реминил» (галантамин), капсулы пролонгированного действия, 8, 16, 24 мг. Производитель – «Янссен-Силаг С. п. А.» (Италия). Фармакотерапевтическая группа – ингибитор холинэстеразы.
– «Контрикал» (апротинин), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 10 тыс. АТрЕ. Производитель – «Ай Ди Ти Биологика ГмбХ» (Германия) / «Меркле ГмбХ» (Германия). Фармакотерапевтическая группа – ингибитор протеолиза.
Регистрация указанных лекарственных средств отменена на основании заявления от владельца регистрационного удостоверения на препарат или его уполномоченного представителя.
Министерство здравоохранения Российской Федерации ранее сообщило об отмене государственной регистрации антидепрессанта «Прам» и фотосенсибилизирующего средства «Оксорален».
