Французский производитель лекарств Sanofi планирует выпустить лекарство от редкого нарушения свертываемости крови – гемофилии А – в этом году, заявил генеральный директор Пол Хадсон в интервью CNBC в четверг.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в прошлом году приняло маркетинговую заявку на терапию, которая разрабатывается в сотрудничестве со шведским производителем лекарств Sobi, и, как ожидается, примет решение о статусе одобрения к 28 февраля.
Гемофилия А – редкое генетическое заболевание, вызванное врожденным отсутствием в крови фактора свертывания VIII. Пациенты с дефицитом фактора свертывания крови сталкиваются с угрозой возникновения кровотечения в мягкие ткани, суставы и внутренние органы, что может приводить к инвалидизации и летальному исходу. Ежегодно с этим заболеванием рождается около 400 детей.
