Ассоциация аптечных учреждений «СоюзФарма» предложила ограничить зарегистрированными субстанциями сырьевую базу, применимую для изготовления гомеопатических средств в производственных аптеках. При этом само право изготовления гомеопатии в аптеках останется за ними, сообщает «Фармвестник».
Дискуссия обусловлена возможными поправками к приказу Минздрава РФ № 751н, разработанными Национальной фармпалатой и представителями научно-педагогического сообщества, в которых говорится об исключении гомеопатических препаратов из аптечного производства. Мера продиктована в том числе прямым противоречием приказа и ФЗ № 61 «Об обращении лекарственных средств», поскольку при изготовлении этих препаратов предполагается использовать растения, которые не входят в фармакопею, кровь и органы животных.
По мнению членов ассоциации «СоюзФарма», поправки повлекут за собой полный запрет гомеопатического изготовления в аптеках. «Мы провели встречу с Департаментом лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России. Предварительно решено, что аптекам оставят право изготовления гомеопатических препаратов, но при условии использования зарегистрированных субстанций», – рассказала исполнительный директор «СоюзФармы» Мария Литвинова. Она выразила надежду, что эти договоренности будут отражены в итоговом документе.
Закон о возрождении аптечного производства был принят в 2022 году. Изначально с такой инициативой в 2019 году выступила группа депутатов фракции «Единая Россия», предложив аптечным организациям (в том числе ветеринарным) право изготавливать лексредства как из фармацевтических субстанций, так и из зарегистрированных лекарственных препаратов.
