Около 60 тысяч аппаратов искусственной вентиляции легких Trilogy Evo, Garbin Evo и Aeris Evo (Philips) отозваны из-за объявившейся проблемы с датчиком воздушного потока, которая может привести к гипоксемии (низкий уровень кислорода в крови) и, следовательно, летальному исходу. Об этом сообщается на сайте Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).
Как говорится в обращении, которое Philips разослало своим покупателям, «мусор из окружающей среды» может оседать на внутреннем датчике, снижая объем потока воздуха или вовсе его блокируя.
В 2021 году аппараты ИВЛ от Philips уже подвергались массовому отзыву из-за другой неисправности. Тогда причиной стал дефект звукопоглощающей полиуретановой пены (применялась для снижения шума аппарата в ночное время), которая склонна разрушаться и выпускать токсичные частицы прямо в воздушные пути прибора. Тогда была запущена широкомасштабная программа ремонта аппаратов ИВЛ Philips, в рамках которой пена из полиуретана заменялась пеной на основе силикона.
Тем не менее спустя время у пользователей аппаратов развиваются различные виды рака, лимфомы, повреждения легких и другие заболевания, связанные с токсичными химическими веществами и газами, выделявшимися при разрушении пенополиуретана. На данный момент известно о 285 случаях смерти из-за применения аппаратов с «токсичной звукопоглощающей пеной» внутри.
