Минздрав России выдал регистрационное удостоверение на препарат «Рукобиа» (МНН фостемсавир) от компании ViiV Healthcare, акциями которой владеют GSK (76,5%), Pfizer (13,5%) и Shionogi (10%), и Медицинского патентного пула (MPP). Соответствующая информация размещена в Государственном реестре лекарственных средств.
Фостемсавир – это противовирусный препарат для лечения ВИЧ-инфекции, который получил одобрение от FDA для применения в США в 2020 году. ЛП выпускается в таблетках с пролонгированным высвобождением в дозировке 600 мг. Производителем препарата выступает итальянская «ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А».
Ранее ViiV Healthcare объявила о получении положительного заключения CHMP от Европейского агентства по лекарственным средствам для своего ЛП для профилактики ВИЧ – Cabotegravir – в двух видах: в инъекционном и в виде таблеток.
