Merck KGaA (Merck) прекратила исследование третьей фазы препарата с действующим веществом ксевинапант, в ходе которого оценивала его действие у пациентов с нерезецированным местнораспространенным плоскоклеточным раком головы и шеи.
Решение принято на основе анализа, проведенного Независимым комитетом по мониторингу данных (DSMB, Data Safety Monitoring Board) и установившего, что исследование «вряд ли достигнет своей основной цели – продления безсобытийной выживаемости».
В 2021 году компания приобрела разработку у Debiopharm International за $1,08 млрд. Ксевинапант – это ингибитор антагониста белка апоптоза (IAP), предназначенный для восстановления чувствительности раковых клеток к нему.
«Этот актив на поздней стадии испытаний дополняет наш портфель в области здравоохранения, который станет одним из ключевых драйверов роста Merck в ближайшие годы», – заявляли представители Merck три года назад.
Рандомизированное плацебо-контролируемое исследование третьей фазы TrilynX (NCT04459715) охватило около 730 участников. Оно оценивало ксевинапант в сочетании с химиолучевой терапией. Первичной конечной точкой исследования была выживаемость без событий в течение пяти лет.
Merck поспешила добавить, что данные по безопасности ксевинапанта «в целом соответствуют химио- и радиосенсибилизирующим свойствам терапии». Компания планирует провести углубленный анализ данных и поделиться этими результатами в будущем.
Добавим, что ксевинапант был представлен как «крупная онкологическая терапия» Merck в годовом отчете за 2023 год. Компания придала его важности приоритетное значение, особенно после того, как ее терапия рассеянного склероза, евобрутиниб, не достигла первичных конечных точек в испытаниях второй фазы .
