Форум состоялся 20 июня 2024 года в Шанхае и направлен на укрепление
и развитие сотрудничества между Россией и Китаем в сфере производства и обращения лекарственных средств.
В мероприятии приняли участие заместитель министра промышленности и торговли Российской Федерации Екатерина Приезжева, представители Министерства здравоохранения РФ и Федеральной службы по интеллектуальной собственности, а также ведущих фармкомпаний Китая и России, эксперты научных и деловых объединений.
На панельной сессии «Основы промышленной коллаборации России и Китая
в фармацевтическом секторе: стратегические аспекты» директор ФБУ «ГИЛС и НП» Владислав Николаевич Шестаков выступил с докладом по процедурным вопросам инспектирования производства лекарственных средств на соответствие требованиям правил GMP Евразийского экономического союза.
«С 2016 года проведено около 3500 GMP-инспекций зарубежных производителей лекарственных средств в 75 странах мира. За период с 2016 по 2024 год российским GMP-инспекторатом было проведено 67 инспекций в Китайской Народной Республике и выдано 33 GMP-сертификата», – отметил Владислав Николаевич.