Американские законодатели призвали администрацию Байдена усилить контроль за клиническими испытаниями, проводимыми американскими компаниями в Китае, выражая опасения по поводу кражи интеллектуальной собственности и возможного принудительного участия уйгурского населения страны. В письме, направленном 19 августа главе FDA Роберту Калиффу, двухпартийная группа законодателей, включая республиканца Джона Муленаара и демократа Раджу Кришнамурти, выразила озабоченность тем, что американские фармацевтические компании сотрудничали с китайскими военными больницами, проводя сотни клинических испытаний, в том числе в Синьцзяне. Законодатели требуют от FDA предоставить ответы на ряд вопросов о проводимых испытаниях до 1 октября, подчеркивая растущую обеспокоенность ролью Китая в биотехнологической отрасли, пишет агентство Reuters.
«Учитывая историческое подавление и медицинскую дискриминацию этнических меньшинств в этом регионе, существуют серьезные этические опасения относительно проведения клинических испытаний в (Синьцзяне)», – написали Муленаар и Кришнамурти. В письме, также подписанном демократом Анной Эшу и республиканцем Нилом Данном, говорится: «Эти совместные исследовательские работы вызывают серьезные опасения, что критически важная интеллектуальная собственность рискует быть передана (Народно-освободительной армии) или быть присвоенной в соответствии с законом о национальной безопасности Китайской Народной Республики».
Китайское посольство в Вашингтоне отвергло обвинения, заявив, что они являются «беспочвенными» и назвав утверждения о геноциде в Синьцзяне «полной ложью». В посольстве добавили, что сотрудничество в сфере здравоохранения между Китаем и США носит взаимовыгодный характер и политизация этого вопроса не отвечает ничьим интересам.
Ранее китайский регулятор одобрил ЛП Pfizer и Astellas для лечения уротелиального рака.
