Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило новое комбинированное лечение от компании Johnson & Johnson для пациентов с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) с мутацией гена EGFR, которое позволяет обходиться без традиционной химиотерапии. Акции компании выросли на 0,68%, до $160,71.
Новый метод включает использование противоракового Rybrevant (J&J) в сочетании с lazertinib, другим препаратом компании. Одобрение основано на результатах поздней стадии клинических исследований, которые показали, что данная комбинация увеличивает продолжительность жизни без ухудшения состояния по сравнению с широко используемым препаратом Tagrisso от AstraZeneca. В прошлом году компания AstraZeneca сообщила о продажах препарата Tagrisso на сумму $5,8 млрд.
Немелкоклеточный рак легких – наиболее распространенный вид рака легких, и мутация гена EGFR встречается в 10-15% случаев в США. Препарат Rybrevant уже был одобрен в США для лечения НМРЛ в качестве монотерапии и в сочетании с химиотерапией. Теперь же пациенты получают возможность использовать его как часть первой линии лечения без химиотерапии, что является значительным прогрессом в терапии этого заболевания.
Johnson & Johnson прогнозирует, что пиковый объем продаж Rybrevant превысит $5 млрд. Комбинация препаратов, нарушающая рост и распространение опухолевых клеток, будет доступна для пациентов практически сразу после одобрения, сообщил представитель компании.
«Мы первыми предложили безхимиотерапевтическую терапию на передовой линии лечения, и наша цель – обеспечить бóльшее выживание и улучшение качества жизни пациентов по всему миру», – подчеркнула Биляна Наумович, глава отдела онкологических препаратов J&J.
Ранее сообщалось, что Johnson & Johnson приобретает производителя медицинских приборов V-Wave за $1,7 млрд.
