В среду, 28 августа, Комиссия Минздрава по формированию лекарственных перечней ЖНВЛП и ВЗН провела четвертое за месяц заседание, в ходе которого рассмотрела 13 предложений, в том числе одно – по исключению лекарственной формы из минимального ассортимента аптек. Всего в ходе четырех встреч комиссии было рассмотрено 48 предложений. В результате одобрены 22 заявки.
В ходе последнего заседания 28 августа для включения в ЖНВЛП одобрены:
- биапенем («Биапенем-АФ», «Биапенем», «Биапенем-Джиэфси», «АлФарма»);
- атазанавир + ритонавир («Атазор-Р», «Фармасинтез»);
- брекспипразол («Рексалти», H. Lundbeck);
- фампридин («Кинезиа», «Валента Фарм»);
- гликопиррония бромид + индакатерол + мометазон («Энерзейр Бризхалер», Novartis);
- беклометазон + гликопиррония бромид + формотерол («Тримбоу», Chiesi Farmaceutici);
- будесонид + гликопиррония бромид + формотерол («Брезтри Аэросфера», AstraZeneca);
- тезепелумаб («Тезспире», AstraZeneca).
Большая часть лекарств предназначена для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких. Также в списке – средства для борьбы с ВИЧ-инфекцией, препараты для лечения шизофрении и рассеянного склероза и антибиотик.
Кроме того, комиссия поддержала предложение об исключении из минимального ассортимента аптек порошка для приготовления суспензии для приема внутрь амоксициллина. Мера продиктована тем, что производители перестали вводить порошок в гражданский оборот.
Не рекомендованы к включению в ЖНВЛП арипипразол («Абилифай Ментена», H. Lundbeck) против шизофрении, фарицимаб («Вабисмо», Roche) для лечения неоваскулярной формы возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека, а также комбинированный препарат долутегравир + ламивудин («Довато», GSK) для пациентов с ВИЧ-инфекцией. Последний был рекомендован для включения в ЖНВЛП в 2022 году. Комиссия просила снизить цену не него, но компания не смогла предоставить скидку.
Также комиссия не одобрила заявку на клофазимин («Клофазимин», «ФармКонцепт»), применяемый для лечения лепры и туберкулеза (последнее – пока что офф-лейбл).
В первый день, 22 августа, комиссия одобрила четыре заявки, во второй день, 23 августа, – еще четыре, 27 августа – шесть.
