Минздрав разработал проект постановления правительства, который устанавливает критерии и правила утверждения перечней лекарств и медизделий, при производстве которых в качестве сырья применяется фармсубстанция спирта этилового (этанол). В случае принятия данный регламент будет использоваться для получения свидетельства о регистрации организации, которая проводит операции с этиловым спиртом.
Предполагается, что перечни будет формировать специальная комиссия при Минздраве – на основании предложений, представленных производителями лекарств или держателями регудостоверений на них. Для включения в список определены критерии:
- препарат в лекарственной форме «жидкость»;
- в качестве сырья используется фармсубстанция этанола;
- объемная доля спирта этилового в составе препарата более 20%;
- невозможность употребления в качестве заменителя алкогольной продукции.
Проект подготовлен вдогонку предпринятой недавно налоговой реформе, согласно которой с 2025 года вводится акциз на фармсубстанцию этанола. Акциз будет вычитаться при производстве продукции с содержанием этилового спирта ниже 20% или не содержащей спирт.
